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Sei que morremos um pouco, todos os dias, sei também que não somos donos de nada, nem de ninguém, mas é muito difícil experienciar essa teoria.
Temos necessidade de agarrar a vida, tomar posse das pessoas que amamos, segurar a felicidade para que ela não escape e sempre ficamos com as mãos vazias e um gosto amargo de frustração na boca.”
Míriam Morata in Alzheimer diário do esquecimentoTentamos agarrar tudo, como se alguma coisa fosse permanente ou, estivesse à nossa disposição.
Mamãe nunca aceitou que meu pai já não era aquele homem, com quem ela se casou e compartilhou a vida durante 50 anos.
Eu só assistia a tudo assustada.
E… 7 anos depois ela não era a mesma mulher, que fora minha mãe durante mais de 50 anos.
Eu só assistia a tudo assustada.
Cada um deles saiu da minha vida e ainda que eu não conseguisse acreditar, ou administrar tudo isso, nada deteve o avanço da doença.
Para o Alzheimer e para a Vida não fez nenhuma diferença a nossa aceitação, ou compreensão desse turbilhão de emoções e medos; a vida não espera que estejamos mais fortes, para desconstruir tudo o que construímos, durante toda a história ao lado das pessoas que aprendemos a amar e cuidar.
Papai andava pela casa, dia e noite, como se procurasse alguma coisa e acho que morreu sem encontrar.
Mamãe “passeava” em jardins, quartos com uma luz muito forte, praças de cidades estranhas… ela também procurava alguma coisa em sua imaginação e acho que morreu sem encontrar.
Ou será que em algum momento a Imaginação presenteou cada um deles, com aquilo que buscaram durante toda a Vida?
Meu pai queria conhecer outros planetas, visitar universos paralelos… Mamãe queria viajar no tempo e espaço e desfrutar dos castelos medievais, onde príncipes e guerreiros protegiam suas amadas.
E eu só queria saborear a risada da minha mãe e o olhar inquieto do meu pai, nem que fosse por um segundo.
Não sei se a Vida é injusta, ou se tudo está onde deveria estar, mas se eu soubesse o que sei hoje, abraçaria minha mãe depois do almoço e ficaria ouvindo suas histórias, só para saborear o som da sua voz.
Se eu soubesse o que sei hoje, pediria para meu pai me explicar como é possível viajar no tempo e atravessar os portais entre os universos paralelos, mesmo que eu não entendesse nada do que ele dizia.
E é porque eu sei tudo isso hoje, que eu insisto para que cada um que ainda tem a chance de ouvir, beijar, abraçar alguém amado, não adie porque a vida não espera.
Tentem parar um pouco, desacelerar e olhar para eles; mesmo que o cansaço, o medo e o desespero não permitam gestos demorados de carinho e generosidade, são só esses momentos que permanecerão depois que tudo isso acabar.
Como uma borboleta que um dia pousou na mão da minha mãe e ficou lá, desfrutando da felicidade dela.
Míriam tentando contar o que sabe hoje.
Os livros "Alzheimer diário do esquecimento" e "Alzheimer recolhendo os pedaços" não são vendidos em livrarias, apenas…
Publiée par Alzheimer diário do esquecimento sur Vendredi 21 septembre 2018
Sou filha única. Há dez anos cuido de minha mãe com demência. Há dez anos, não tenho vida. Vivo a dela e por ela. Além dos cuidados, administrar os conflitos internos, é sofrível. Mas…
Lindo esse texto, e é o que faço todos os dias mostrando minha vida com minha mãe.
Aproveito cada momento porque sei que um dia sentirei muito por não a ter mais ao meu lado.
O mais triste é o momento de lucidez, minha mãe chora e pede para acabar logo 😢
Minha mamãe tem Alzheimer à 13 anos.
Ainda me pergunto porque com ela. Mulher guerreira criou 7 filhos , 3 devolveu pra Deus têm 77 anos ficou com Alzheimer muito nova. Acho que hoje poderia estar desfrutando das coisas belas da vida. É bem assim sinto que ela procura algum o tempo todo. Ela me chama de mainha , a vida me deu esse título de filha passei a ser mãe.
Obrigada meu Deus, amo e cuido , com muito carinho!
Minha mãe começou aparece os sintomas,e me pergunto,saberei lidar com isso estou muito triste e preocupado, terei paciência fico pensando muito,mas tenho todo o amor do mundo pra ela.
Uma doença devastadora!!😣
As vezes fico analisando o alzheimer da minha mãe ( há 7 anos) e fico com raiva da vida, questionando por que com ela , questiono Deus, religião será que somos só isso? corpo , materia podre que um dia se deteriorará de alguma forma. Tem ainda os conflitos familiares , brigo com todos por conta da doença dela que na minha cabeça não dão a devida atenção exigida . É muito complicado, O que posso fazer faço, cuido , amo, levo pros medicos, dou atenção,,,mas não me conformo!!!!!!!Não tá certo!!!!!!
Tenho uma residência sénior só para doentes com Alzheimer em Portugal. Gostaria de dizer, pela minha experiência pessoal e profissional que o que de melhor podemos dar é AMOR…..”toneladas” de amor em cada momento. O AMOR NUNCA FALHA…
Onde fica, como funciona, pode ser temporário, qual o custo, qual é o contato?
Alguém tem experiência com familiar com Alzheimer e hidrocefalia de pressão normal?
Alzheimer junto com hidrocefalia de pressão normal.
Preciso de comprar livros que se debrucem sobre o problema do Alhzeimer. Enviem melhor forma.
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Os livros “Alzheimer diário do esquecimento” e “Alzheimer recolhendo os pedaços” não são vendidos em livrarias, apenas através de nossa loja virtual e depósito ou transferência da conta da nossa patrocinadora.
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Valores
Alzheimer diário do esquecimento – R$ 40,00 e R$ 7,50 de frete com registro e código de rastreamento
Formato 21 x 14cm
192 páginas
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Formato 21 x 14cm
272 páginas
Para frete dos dois livros no mesmo envelope – R$ 10,50
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Código Swift – BSCHBRSP
Código da agência – 0112
conta corrente – 01027326-9
em nome de Miriam Morata Novaes
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É DURO E SOFRIVEL CONVIVER E VIVER ESSE MALDITO ALEMAO ! O DESPREPARO DAS CUIDADORAS ,DOMESTICAS-CUIDADORAS , FAMILIA E ATÉ GOVERNOS É INACEITAVEL DESPRESO EM ZELAR PELO SER HUMANO . TUDO CARO ! ECONOMIAS DE UMA VIDA INTEIRA , HERANÇAS SAO GASTAS SEM UM MINIMO PROVEITO DO ADOENTADO QUE NUNCA PENSOU EM GASTAR EM SEU BENEFICIO PROPRIO , SEMPRE ECONOMIZANDO ; CASO DE MINHA MAE ! E QUEM NAO TEM CONDIÇOES ? DESGRAÇADAMENTE SOFRE A DOR FISICA , ALIMENTACAO FALTA E REMEDIOS NUNCA APARECERAO ! PADENCEM ! MEDICAMENTOS QUE CARISSIMOS DEPOIS DE 2 ANOS NEM TEM EFEITOS FISICOS , SÓ NO BOLSO DOS LABORATORIOS . NAO ACREDITO QUE EXISTA DOENÇA PIOR ! RELATOS DAS PESSOAS DOLORIDOS ! SOMOS FRAGEIS . SÓ OS RESTA AMAR NOSSOS QUERIDOS COM ESPIRITUALIDADE E ACREDITAR NUM deus . TALVES DEUS EXISTA MESMO ! FORÇA A TODOS .
Passei por essa doença com o meu Pai…
Vi e senti a degradação dele em 6 meses e …
Doeu imenso sentir que o estava a perder para sempre dia a dia..
Um conselho, dêm amor…
Ele não voltará mais mais um dia
Coragem
Meu marido tem essa doença e padeço junto. É muito triste lembrar do que ele fazia antes e o q é hoje. Digo q o dia de hoje nunca será igual ao de amanhã. Amor, muito amor, só isso que ele merece agora.