Se existe um momento do dia em que o idoso com Alzheimer se sente mais desconfortável, podemos dizer que é a parte da tarde. Um dos principais motivos dessa agitação e confusão mental tem nome e sobrenome: Síndrome do Pôr do Sol.
Essa mudança de comportamento acontece principalmente nos períodos crepusculares, quando a luz do dia vai dando lugar a escuridão da noite. O idoso com Alzheimer tende a se sentir mais confuso, chegando até mesmo a não reconhecer que está em sua casa, pedindo muitas vezes para ir embora.
Por isso, é importante manter a calma nessas horas, pois o idoso encontra-se agitado e pode se mostrar até mesmo agressivo. Caso isso aconteça, a primeira coisa a ser feita é tentar focar a atenção dele em outro ponto, conversando sobre um tema diferente ou levando-o para outro cômodo da casa.
Lembre-se que o idoso não está fazendo isso de propósito. É importante que o cuidador/familiar consiga identificar os sintomas precocemente e consiga agir de forma calma e eficaz. Essa síndrome acontece em cerca de 20% das pessoas que possuem algum tipo de demência, tornando alguns sintomas mais severos. Confira abaixo quais são:
- Esquecimento;
- Delírios;
- Ansiedade;
- Confusão;
- Agitação;
- Inquietação.
Pessoas que apresentam esses sintomas de forma exacerbada também costumam perambular durante a noite, além de terem ataques agressividade repentinos, com muitos gritos. A Síndrome do Pôr do Sol geralmente se manifesta em fases intermediárias da demência, declinando a sua incidência à medida que a doença vai progredindo.
Principais causas da Síndrome do Pôr do Sol
Apesar de não ser ainda bem conhecida, pesquisas apontam que a Síndrome do Pôr do Sol pode estar relacionada a um conjunto de células nervosas que mantêm o corpo ligado durante todo o tempo.
A Síndrome também pode ocorrer com maior incidência quando idoso sente dor, apresenta constipação severa, uma alimentação pobre em nutrientes e vitaminas, quadros de infecções ou se encontra em ambientes barulhentos.
Como tratar a Síndrome do Pôr do Sol?
Existem algumas formas de atenuar os efeitos dessa síndrome em idosos, como:
- Manter o idoso ativo durante o dia: isso ajuda-o a dormir melhor à noite;
- Evitar cochilos na parte da tarde;
- Incentivar a prática de exercícios físicos;
- Desenvolver atividades recreativas que estimulem e deixem o idoso sempre em movimento;
- Ter uma alimentação saudável e balanceada;
- Evitar consumir cafeína e açúcar à noite;
- Evitar fazer refeições em horários tardios;
- Procurar um médico que possa detectar problemas clínicos como dores e infecções;
- Aproveitar a luz do dia: a exposição a luz do sol pode ajudar a reduzir alguns sintomas da síndrome, principalmente quando aliado à prática de exercícios;
- Proporcionar ao idoso um ambiente confortável para dormir; além de manter o cômodo parcialmente iluminado para reduzir os riscos de confusão mental caso o idoso perambule à noite;
- Ajudar ao idoso com Alzheimer a se orientar em relação ao tempo e espaço, lembrando-o onde ele está e que horas são;
Com os devidos cuidados tomados, as chances do idoso apresentar quadros da Síndrome do Pôr do Sol tende a diminuir! Além disso, existem diversos outros cuidados que podem amenizar os sintomas do Alzheimer e técnicas para esses momentos de dificuldades. Na plataforma de ensino do Alzheimer360 você encontra cursos e palestras de médicos e especialistas ensinando com lidar com o idoso com Alzheimer!
Gostei muito do artigo, pois tenho minha mãe com essa doença, e acontece frequentemente essas confusões na parte da tarde, me ajudou muito a entender melhor embora ainda seja difícil aceitar que minha mãe ficou assim.
Grata
Isabel
Dificil mesmo aceitar…as vezes parece que não é verdade…como pode isso acontecer com um ser humano.
Bacana.
Pura verdade. Minha mãe teve isso.
Foi muito complicado lidar com isso
Minha mãe sofre com essa síndrome, praticamente desde o início do seu Alzheimer, e está assim à três anos. É um período difícil, há dias em que não é tão severa, mas há outros em que fica muito aflita para ir embora, pois não reconhece sua casa e seus familiares.
Muito instrutivo esse conteúdo.
Sou proprietário de uma casa de repouso Residencial Casa Mooca, e gosto de abordar com as famílias sobre a doença de seus entes queridos.
Parabéns
Esta síndrome e tantas outras quase que sumiram totalmente na vida de minha mãe. Bastou desligar a TV. Ela se apropriava dos personagens e incluía os familiares, que passavam a assumir os papéis, brigas, roubos, violência generalizada a ponto da pressão disparar. Sumi também com a melancolia, calei as músicas que a remetiam ao passado. Só ouve música lihgt agora..Quando eventualmente tem uma crise dessas consigo reverter com uma mudança de assunto, graças a Deus.
Ótimas instruções!!!
Os artigos publicados sempre são mto bons!
Muito clara essa informação, a minha tia já faz tratamento há 3 anos. Passou por várias fases, inclusive essa síndrome do por do sol. Há duas semanas está avontecendo novamente e já pedi a a Deus, de novo não Senhor, aí enlouqueço…. Como alguém citou em um comentário anterior é mto assustador e fico me perguntando o que acontece nesse cérebro…? A pessoa simplesmente se transforma e é mto triste.
Estou sem chão. Meu marido esta no início da doença. Tenho muita insegurança e medo.
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Realmente é muito difícil aceitar como uma pessoa antes alegre , divertida , ativa pode mudar bruscamente ..Ainda penso que isso não é verdade .Que tudo vai passar e meu marido voltar a ser como antes .Mas ao mesmo tempo sei que é uma doce ilusão .Tenho que me fortalecer e me informar de tudo relacionado com essa terrível doença .
Bem interessante o artigo.
Minha mãe teve essa doença. É terrível, triste, creio que, tanto para quem sofre como para quem assiste. Minha mãe entrava em pânico com o aproximar do anoitecer. Geralmente a partir das 16:00h. Sem grandes ou nenhum conhecimento sobre o assunto sempre achei que ela o associava a própria morte, por isso o desespero. O entardecer é o final do dia, início da noite que, se não temos nenhum alento – festas, pessoas em volta etc. – se mostra escura e enigmática.
Quero falar sobre um assunto que achei sempre muito especial. Ela se mantinha de certa forma ligada à vida. Lembro de um dia em que eu, na folga a sua cuidadora, assistia Ana Maria Braga com ela. Ana Maria fazia uma entrevista com Pe. Fábio de Melo. Minha mãe ao vê-lo, disse: “Que homem bonito”. Para continuarmos a conversa eu falei: “Mãe, ele é padre.” Ao que ela retrucou: “Meu DEUS! que desperdício.” rsrs
Mãe, um beijo seja lá onde você esteja. Minha eterna saudade e agradecimentos.
Bem assim sou cuidadora acontece exatamente
Com essa mensagem entendi as reações do fim de tarde e consigo melhorar as atividades nesse horário.
É triste mas verdadeiro.
Meu pai chegou a fugir da própria casa , que ele mesmo contruiu, nesse horário do por do sol.
Ele só falava que queria ir para ” a casa “
É triste mas verdadeiro.
Meu pai chegou a fugir da própria casa , que ele mesmo contruiu, nesse horário do por do sol.
Ele só falava que queria ir para ” a casa “
E complicado de mais essa fase ,porém eu não tinha conhecimento de como se chamava só observava que minha mãe sempre ao entardecer ela quer ir embora e aí tenho que usar tudo o que tenho pra convencer ela de ficar em casa ,e ela sempre fala da mãe dela que está só passando mal ,aí eu sempre imagino como por que isso acontece, e agora descobri obrigada por me ajudar .São matérias assim que ajudam pessoas como eu e outras mais obrigada. ..
Gostaria de saber se essa síndrome é só para quem tem Alzheimer? Porque eu tenho esses sintomas, é muito angustiante. É também se tem algum tratamento.
Muito boa a matéria, meu marido está passando por isso tem um tempo e agora vou poder lidar melhor com o problema.
Bom dia quero saber onde procurar esse curso ou palestra.
Obrigada.rose.
Olá Rose, tudo bem? Para se cadastrar no curso gratuito é só clicar no link a seguir e se cadastrar: https://www.alzheimer360.com/gratuito
Adorei este arquivo.Minha mae esta com Alzheimer ,e foi muito esclarecedor este tema. as vezes pensamos que é ¨ bobeira¨, atitudes para chamar atenção , e realmente pude observar e acreditar que é a doença. Parabéns ao site.
Estou agradecida pelas informações e esclarecimentos, pois minha mãe sofre dá síndrome do por do sol, este é o momento em que ela mais tende a ficar agitada, vou junto com minha irmã procurar ajuda-la à não ficar tão agitada e confusa. Obrigada.
Tenho desenvolvido Musicoterapia com Frequencias e estudo na área do Alzheimer.Posso consuyultar gratuita e orientar.Depois fazemos o tratamento.garantia de que há melhoras se seguirem o processo!!
abs.
Minha mãe está com essa síndrome também e por diversas vezes achei que ia morrer pois ficou sem urinar 3 dias sem evacuar 1mes, mas que nada de repente ressucita e fica bem de novo. Quem mais sofre é quem cuida, ver um ente se deteriorando aos poucos é horrível. E no caso dela é síndrome dá madrugada, as duas dá manhã fica agitada, quase gritando e remédio nenhum faz efeito, dormir? Só depois das 5 aff
Meu pai ta passando por isso então.passa o dia tranquilo e se transforma a noite.agressivo desorientado..não consegue dormir de forma alguma a noite. E dorme o tempo todo de dia…Deus tem que nos dar força …ta fácil não. .Inda por cima faço plantão a noite em pronto Socorro.to hiper cansada
Esta síndrome também acomete minha sogra quase todos os dias, ela fica insuportável quando quer ir embora da sua própria casa que não reconhece, ou quer sair pra encontrar o marido que já faleceu, como ela não anda mais, só fica na cadeira de rodas, se esforça para levantar, sempre trocamos de lugar, levamos para fora passear no jardim, mas as vezes sem êxito, ai ela se agita tanto que começa a chorar, e muito triste, e muitas vezes já não sabemos o que fazer…um dia coloquei ela no carro e fui passear, mas ela simplesmente fechava os olhos e não queria olhar,,,fica muito brava que a gente não faz o que ela quer..muito difícil para contornar essas situações. Obrigada.
Amei essa ajuda sou cuidadora e isso esta me ajudando muito . Conheço um caso raro de pessoa com 50 anos é muito triste não lembar da própia família. Sofremos juntos…
Sou cuidadora de idosos,convivo sempre com pessoas com esta enfermidade.Não é fácil,mas procuro faz o possui para que o paciente fique mais confortável.
Gostei muito do artigo, até porque meu pai está passando por essa fase, mas tenho dificuldade em como lidar no caso da alimentação. Ele queixa-se de mal-estar e só quer deitar, e algumas vezes não quer se alimentar. Gostaria de saber se há alguma dica nesses casos, pois fico preocupada por não se alimentar corretamente á noite.
Confesso que não li o artigo, porque cuidei da minha mãe que teve a doença de Alzheimer, diagnosticada em Julho de 2007, mas já em fase avançada!
Na 1ª Fase foi um choque para toda a família, mas depois fomo-nos informando sobre a doença.
As consultas com o neurologista, o apoio e informação do meu irmão Psicólogo que na altura estudava os vários tipos de demência, os tratamentos possíveis, o acompanhamento do doente e do cuidador.
A minha mãe começou por perder o gosto de viajar, passear, conversar, esquecimento de horas, dias, perda do gosto na sua higiene diária, saia e não sabia voltar para casa, enfim, uma primeira fase preocupante!
Depois, a recusa ao banho, a ter alguém a controlar os seus passos, sendo sua filha, foi mais fácil, mas como mãe, achava que não era a filha que ia mandar nela, controlar os seus hábitos diários, medicamentos, alimentação, saídas, etc.
Depois, o levantar-se durante a noite, a pensar que já eram horas de ir trabalhar, e as memórias do passado, eram as que estavam mais presentes.
Chegava ao meu quarto e dizia: “Tu não te levantas? Tanto trabalho para fazer e tu ainda na cama? Vamos, é preciso deitar de comer aos animais, ir para o campo…”
Lá lhe dizia que ainda era cedo, que não se preocupasse com o trabalho, que já estava tudo a ser feito pelos filhos, que voltasse para a cama… Depois de a convencer, lá voltava para a cama, mas não dormia. Pela manhã, então queria ficar a dormir, porque não tinha dormido durante a noite!
A 2º Fase já com menos saídas, deixou de conhecer as pessoas, só os familiares mais próximos, perda da mobilidade, do apetite para comer alimentos saudáveis, incontinência, infeções urinárias, infeções nos ossos, etc.
Desde o início da doença, nunca deixou de gostar de rezar, de ir à missa, de fazer as suas orações, acompanhada por mim, ou por outro filho.
Perguntava muitas vezes: “Onde é que estão os outros? Onde está o teu pai? A Cândida onde anda? (A Cândida foi a empregada durante 52 anos, sempre amigas e confidentes). O meu pai faleceu a 18-06-2000, e os filhos seguiram cada um a sua vida um é sacerdote e os outros casaram. Fiquei eu solteira a cuidar delas.
Então, lá lhe contava a história de cada um, e ela ficava pensativa, ria-se e dizia que eu não devia estar bem da cabeça!
Enfim, a TV deixou de ter interesse para ela, gostava de ouvir música clássica.
Na 3ª Fase foi a mais delicada, já sem forças, passou a gostar do banho porque a deixava relaxada, não gostava que lhe cortasse as unhas das mãos e dos pés, porque estava muito mais sensível, mas com sacrifício e com uma canção lá conseguia levar a água ao moinho!
13-05-2013 uma queda em que parte o fémur e fica de cadeira de rodas.
Perseverança, Fé, paciência, caridade, amor e dedicação, sempre com as orações diárias a acompanhar. Assim foi o percurso até ficar acamada. Deixou de falar no mês de Janeiro de 2015. Deixou de escrever em Outubro de 2010. Deixou de comer por mão dela em Junho de 2014. Esteve a ser alimentada por seringa sem sonda durante 1 ano.
Nestas fases todas, teve momentos de lucides, nunca deixou de me conhecer, sempre soube que estava na sua casa, só no hospital é que perguntava onde estava, e queria voltar para a sua casa, para a sua cama.
Faleceu no mesmo dia do meu pai, com uma diferença de 15 anos, a 18-06-2015, na sua cama onde a vi partir para o Céu.
Cada doente é diferente na sua demência. Cada cuidador tem dons diferentes, e vai-se moldando conforme as situações.
Nesta doença são necessárias 3 coisas: Aceitar, Confiar, Amar!
Fica a saudade, mas a consciência tranquila de quem cuida.
Fiquei diferente ao fim de 6 anos e 6 meses, mais sensível, passei a gostar mais do silêncio!
Tudo vale a pena quando alma não é pequena!
Realmente é muito importante este tipo de artigo, as pessoas precisam compartilhar essas experiências, cuidei de 6 pessoas com Alzheimer e de cada uma adquirimos uma nova experiência e uma nova forma de lidar com essa doença. Hoje tenho uma senhora de 76 anos que quando chega 16:00 horas já começa querer ir para casa cuidar do pai que já faleceu a muitos anos. Hoje podemos contar com vários medicamentos que nossa médica prescreve, e ela dorme a noite toda.
Gostei bastante do artigo, vai me ajudar muito pois tenho uma cliente de personal com Alzheimer.
Não sei na verdade se minha mãe sofre dessa doença, e se sofre em qual estágio está, porque esquecimento não percebo, porém, essa síndrome ela tem, percebi a 1 e meio mais ou menos, a princípio, sofri muito, por falta de conhecimento, procurei um psiquiatra que imediatamente, detectou a insanidade mental, que foi atribuída a sua idade avançada, amanhã dia 28/10 completará 88 anos, receitou alguns medicamentos, que a meu ver controlaram bem, no entanto, a síndrome continua.
Hoje, sofro porque a mudança e notável, é como se não fosse mais a mesma pessoa, mas sou a filha cuidadora e cuidaderei.
Meu pai tem essa doença. A noite tem que amarrar pra que ele não levante da cama e caia. Acho um absurdo. Sofro vendo ele amarrado se mexendo pra sair daquela cama. As vezes grita, chama pela mãe que já morreu a anos. Também chama polícia. É muito triste. Toma remédio pra dormir mais não faz efeito, parece que o remédio o deixa mais inquieto. É muito triste.
Amei saber de tudo isso hoje a gente tem esse problema com minha heroína nossa mãe infelizmente não era o que queríamos mas temos que ter muita fé e força para poder fazer o melhor à Ela é isso foi muito bom e vai nos ajudar muito. Obrigado
Meu avô tem 95 anos e está com Alzheimer.
Alguns dias ele está bem, quieto, conversa assuntos sempre do passado, raramente conhece algum de nós (familiares mais próximos).
Há outros dias que ele fica inquieto, quer arrancar a roupa, pede toda hora para ir ao banheiro, pede para ir embora, chama seu pai e sua mãe, não quer comer, nem tomar banho. Quando vai anoitecendo, ele fica agitado, grita muito. Calmantes ou tranquilizantes receitados pelo médico que o acompanha não fazem efeito algum.
Enfim, dá um dó enorme vê-lo assim. Não é “ele” ao mesmo tempo que é.
Lembro-me do homem forte, trabalhador, saudável que ele já foi e hoje vejo um fantasma…
Triste demais.
Minha avó tem 86 anos e à uma semana ficou acamada com uma pneumonia (o medico mandou tomar antibióticos em casa).
A partir daí deixou de andar de um dia para o outro, (ela era autónoma), e confunde o dia com a noite. Isso parecem sintomas de alzheimer mas essa doença costuma progredir aos poucos e não de repente. Alguém pode saber o que isso é?
PS: ela toma medicação antidepressiva (sertralina, pregabilina, mirtazapina e clonazepam), poderá ser interacção com os antibióticos?
08,02,2018 minha mãe esta com essa doença ,estive lendo essas mensagens e cada uma faz parte da vida dela por incrível que parece são quase todas iguais,não temos estruturas para lidar com a doença fica mais difícil sofremos mais, principalmente a noite ,grita muito a noite quando não sempre pede algo para beber estamos sofrendo muito e triste …….
Otimos comentarios.
passo pela mesma situação.
de fato e muito triste e desgastante.
So mesmo com amor coragem ,paciencia e muita fé.
Assisti vários episódios no último mês de vida de meu pai! O que eu acho mais triste é que familiares acham que sabem tudo e como lidar! Ñ existem regras, cada momento é diferente e tudo pode acontecer. Mas acho também que todas estas informações são muito bem vindas. Minha mãe que acompanhou todas as fazes, sozinha, contava o que acontecia. Mas, quando assisti, escondida dele, pois ñ aceitava ninguém por perto, resolvi assumir o papel de empregada que estava ajudando minha mãe. Ele aceitava até um certo ponto. Muito tive que fugir dele, mas ñ fugi da situação! Força para todos nós! Deus tem Seus planos para cada um! Abraço carinhoso!
Boa tarde! Meu pai está com alzhaimer, ele está muito agressivo a tarde, comecou a uasr fralda, a ter q dar comida na boca, e ja ñ me reconhece como filha , quase ñ entendo mais o q fala. Anda com muita dificuldades. Será que é estágio avançado? Foi de um dia para o outro a piora dele, e assim mesmo?
Boa noite
Meu marido está com Alzheimer desde de 2015, e por eu já está muito nervosa e sem paciência com ele, o coloquei em uma casa de repouso, estou me sentindo muito culpada, choro o dia todo e sinto muita falta dele, porém não tenho mais condições físicas e nem psicológica para cuidar dele. Ele tem 9 irmãos que raramente o visitava e nem se propuseram a me ajudar a cuidar dele, agora estão revoltados por eu te-lo colocado em uma casa de repouso.
Será que agi errado? Me ajudem a tirar essa culpa que está me deixando muito mal.
Olá Gilzimeria, você não agiu errado não, pelo que relatou agiu de forma a proporcionar um melhor cuidado para ele e também poder cuidar da sua saúde.
Infelizmente no Brasil este fato ainda é muito estigmatizado e ainda possui um grande preconceito cultural e rotulação de que colocar o idoso na casa de repouso é abandono.
É claro que devemos avaliar também se o local é um local agradável, que trata bem todos que estão hospedados lá e se fazem exercícios de estimulação cognitiva e motora, isso é essencial para idosos e pessoas com Alzheimer.
Outro ponto é que o fato dele estar em uma casa de repouso não impede você de estar sempre presente e poder visitar ele com frequência, isso é algo muito importante e inclusive além de você visitar, você pode incentivar os irmãos dele de fazerem o mesmo!
Confira esse nosso artigo onde damos mais dicas: https://alzheimer360.com/alzheimer-casa-centro-dia-institucionalizacao/
Esperamos que dê tudo certo!
Grande abraço
Minha mãe apresentou hoje pela primeira vez esse sintoma.
Me pediu para levá-la pra casa, como faz muito calor, disse que primeiro ela iria tomar um banho, após o banho dei o remédio q ela toma antes de dormir.
Ela estava de camisola e disse, mas… eu vou assim de camisola?
Levei para o quarto e disse, antes de ir reze e dei uma oração para ela ler 3 vezes em voz alta.
Ela leu, e eu disse: agora durma um pouco q lhe chamo para irmos.
Ela aceitou, leu, deitou. Feche os olhos, disse. Apaguei as luzes, e ela dormiu.
A medida que ela lia a oração, foi acalmando.
Já fiz isso, outras vezes, quando estava agressiva.
Recorremos as orações em muitas situações de nossas vidas.
Acredito, que o portador de Alzheimer também deve ter assistência divina e não apenas os medicamentos indicados.
Deixo aqui a dica a todos cuidadores.
Deixo também a prece para vocês lerem para eles ou pedir para que eles mesmo leiam:
MEU DEUS, PERMITA QUE OS BONS ESPÍRITOS QUE ME CERCAM VENHAM EM MEU AUXÍLIO,QUANDO ME ACHAR EM SOFRIMENTO, E QUE ME SUSTENTEM SE DESFALECER.
FAZE, SENHOR, QUE ELES ME INCUTEM A FÉ, ESPERANÇA E CARIDADE.
QUE SEJAM PARA MIM AM0ARO, UMA INSPIRAÇÃO E UM TESTEMUNHO DA TUA MISERICÓRDIA.
FAZE ENFIM, QUE NELES ENCONTRE A FORÇA QUE ME FALTA NAS PROVAS DA VIDA E, PARA RESISTIR AS INSPIRAÇÕES DO MAL, A FÉ QUE SALVA E O AMOR QUE CONSOLA.
ASSIM SEJA
Simmm muito bom artigo!!
Sou téc atualmente trabalho com psiquiátrica que agloba todos sintomas……
E acompanho uma paciente particular a noite com alzaimer avançado e as filhas estão adoecendo tbm, pois e um cuidado bemm intencivo e um olhar além dos cuidados ::
Paciência
Atenção
Amor
Carinho
Em fim um conjunto de fatores ,
Para ajudar o paciente.
Adorei o artigo.
Eu tenho uma mãe com 94 anos.Ela reconhece os três filhos que somos.os netos ela sabe que tenho 3 filhos mas ela reconhece mais um e todo mundo de homens forte é gustin.A minha tem uma e ela reconhece.os do meu irmão são 5 ela ainda fala num so.se acalma se rezar.Quando chega a tarde se agita.adora esta ocupada .se der um tecido pra costurar ela se acalmar. Tem que ter algo pra fazer.mas tem muito medo de ficar só. Como eu fico sozinha com ela. Ou se a minha irmã ficar ela só se aquieta se tiver outro muita gente ou a presença de um homem. A presença masculina.
EXCELENTE, O BEM ESTAR DOS ACOMETIDOS POR ESSE MAL É DE GRANDE INTERESSE…PARABÉNS
Bom nao sei se minha mãe com essa síndrome tem mal de alzheimer à 6 anos ela vai fazer 66 anos dormir ela dorme bem raramente quando nao quer dormir. Pela manhã é mas tranquila, mais quando chega por volta de umas 13h ela começa ficar andando pela casa senta na rede se embala um pouco e anda de novo e assim fica a tarde todo até chegar a hora de dormir. Pela tardezinha dou umas voltas com ela pela quadra e depois sentamos na frente de casa e ela fica se embalando mas de vez enquando me chama pra ir pra casa dela. No momento ela toma quetiapina de 100g. Fazemos acompanhamento com a uma Neuro ela já passou várias medicações pra minha mãe mas infelizmente nenhima fez efeito. Mas não perco a esperança de que um dia ela ha de ficar mas calma.
Meu pai tem DA a 4 anos, para mim ta muito complicado sou filho único e minha mãe faz hemodiálise, ele não dorme a noite fica perambulando a noite toda e dorme um pouco pela manhã, estou mudando de cidade pois onde moro não tem casa de repouso e a única alternativa que tenho é interna lo pois estou sem trabalhar e estou começando a passar dificuldade com meus filhos e minha esposa. Não queria isso para ele será que estou fazendo a atitude correta? Estou muito desesperado não posso mais cuidar dele pois a unica coisa que ele faz sozinho são as refeições as outras coisas tudo depende de mim e da minha mãe. Doença muito triste…
Meu pai sofre desta doença já uns 4 anos!
Muito difícil de aceitar, que uma pessoa com tanta disposição, agora se encontra neste estado.
Mas ouvi falar em reportagens e inclusive una delas saiu no programa da Fatima Bernardes exibido em 18/09/19. E falava sobre uma possível cura, através de um tratamento com um óleo a base de Canabis.
Estamos procurando este laboratório.
E encontramos um em.Joao Pessoa na Paraíba e tem um em São Paulo.